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Estudios realizados en Valdecilla describen marcadores útiles para la identificación de linfomas T anaplásicos de células grandes de buen pronóstico

Fecha: 17-12-2018

Un trabajo de investigación realizado por miembros del Grupo de Hematopatología traslacional del IDIVAL, ha descrito marcadores histológicos e inmunofenotípicos asociados con una alteración molecular vinculada a un buen pronóstico en linfomas T anaplásicos de células grandes (ALCL), que representan un grupo genéticamente heterogéneo de neoplasias linfoides con un pronóstico muy dispar. Los resultados de este estudio describen criterios histológicos que permiten la selección de casos subsidiarios de ser sometidos a estudio molecular para la detección de alteraciones moleculares específicas y la toma de decisiones terapéuticas subsecuente.

El estudio ha sido realizado por Arantza Onaindia, miembro del grupo de Hematopatología Traslacional del IDIVAL, en colaboración con la Unidad de Citogenética del Servicio de Hematología del HUMV y la Unidad de Estudio de Linfomas de la Fundación Jiménez Díaz, bajo la dirección de Miguel Ángel Piris. La investigación ha sido financiada por fondos del Instituto de Salud Carlos III (MINECO, RTICC ISCIII and CIBERONC) (SAF2013-47416-R, RD06/0020/0107-RD012/0036/0060, Plan Nacional I+D+I: PI16/01294 and PIE15/0081) y la Comunidad Autónoma de Madrid.

Tras estudiar 91 casos, los autores describen rasgos histológicos e inmunofenotípicos consistentes en seis casos con reordenamiento de DUSP22. En los sistémicos, existía una infiltración difusa ganglionar compuesta por células intermedias-grandes, de apariencia monomorfa, con células reniformes y en 'doughnut'. Los casos primarios cutáneos presentaban un patrón bifásico, previamente descrito. Todos ellos mostraron positividad para TCRβF1 y ausencia de marcadores citotóxicos (TIA-1, granzima B, perforina) y marcadores surrogados de la activación de JAK/STAT pathway. La presencia de un fenotipo T así como la pérdida de marcadores citotóxicos y de activación de STAT parecen asociarse con la traslocación de DUSP22.

Referencia y link al estudio: DUSP22-rearranged anaplastic lymphomas are characterized by specific morphological features and a lack of cytotoxic and JAK/STAT surrogate markers.Author information: Onaindia A1, González de Villambrosía S2, Prieto-Torres L3, Rodríguez-Pinilla SM4, Montes-Moreno S5, González-Vela C5, Piris MA5. PMID: 30361415 DOI:10.3324/haematol.2018.205880